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擁有TA | 用更少的錢做更多的實驗......

更新時間:2022-08-10 瀏覽次數:1934

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TA早已得到了大家的認可和信賴,如“細胞形態正常"、“細胞生長速率快"、“貼壁細胞附著較好"、“細胞不易受到污染"。那重點來了,我們的Sigma血清深受哪些細胞的喜愛呢,話不多說直接看圖:


細胞類型

研究目的

人骨髓間充質干細胞

腫瘤研究、

干細胞研究

U87MG(人惡性膠質母細胞瘤細胞)

腫瘤研究、藥物研發

Caov-3(人卵巢癌細胞)

腫瘤研究、藥物研發

RPE1(人視網膜色素上皮細胞)

代謝研究

PANC-1(人胰腺癌細胞)

腫瘤研究

BxPC-3(人原位胰腺癌細胞)

腫瘤研究

SNU-387/182(人肝癌細胞)

腫瘤研究

Huh-7( 人肝癌細胞)

腫瘤研究

NK92(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者NK細胞)

腫瘤、免疫學研究、

細胞治療

16HBE(人支氣管上皮樣細胞)

免疫學研究

T淋巴細胞

細胞治療

Reh(人急性淋巴細胞白血病細胞)

腫瘤、免疫學研究

U937(人組織細胞淋巴瘤細胞)

腫瘤、免疫學研究

HeLa (人宮頸癌細胞)

腫瘤研究

JeKo-1 (人套細胞淋巴瘤細胞)

腫瘤研究

A549 (人非小細胞肺癌細胞)

腫瘤研究

293T (人胚腎細胞)

藥物研發/神經學研究

MC38(小鼠結腸癌細胞)

腫瘤研究、藥物研發

SP2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞)

藥物研發、

IVD抗體研發

雜交瘤細胞

IVD抗體研發

NIH3T3(小鼠胚胎成纖維細胞系)

代謝研究

RAW264.7(小鼠單核巨噬細胞)

代謝研究、藥物研發

C2C12(小鼠成肌細胞)

干細胞研究

B16(小鼠黑色素瘤細胞)

腫瘤研究、藥物研發

mESC (小鼠胚胎干細胞)

干細胞研究

Hepa 1-6 (小鼠肝癌細胞)

腫瘤研究

L929 (小鼠成纖維細胞)

代謝研究

EMT6 (小鼠乳腺癌細胞)

腫瘤研究

NRK-52E(大鼠腎小管上皮細胞)

代謝研究

CHO(倉鼠卵巢細胞);CHO-K1

腫瘤研究、藥物研發、免疫學研究

MDCKII-MDR1(犬腎上皮細胞)

代謝研究、藥物研發

Vero E6 (非洲綠猴腎細胞)

免疫學研究、

藥物研發

豬原代骨髓間充質干細胞

干細胞研究

眾多的細胞類型都已經經過了驗證,如果在您的研究中有以上的細胞類型,那請快來找我【劉小姐微信號:emma891021】!好物分享完,我們再來說說它背后的事。


提到養細胞,不得不說的是細胞培養基中最重要的補充劑-牛血清(添加比例一般為2%-20%)。牛血清含有多種促細胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等。


血清對細胞附著和保護均有明顯作用,且能中和有毒物質的毒性,使細胞不受傷害,血清還可作為緩沖液,避免各種因素(包括pH變化、蛋白水解活性或重金屬、內毒等)干擾細胞生長或產生毒性作用。


牛血清作為細胞培養基中的關鍵成分,很難被其他物質替代,所以保證牛血清質量是至關重要的環節。2000年版的《中國生物制品主要原輔料質控標準》中對牛血清的質量提出比較嚴格的標準要求,主要包括以下六點:

  • 形狀:淺黃色澄清稍粘稠的液體,無溶血或異物;

  • 血清總蛋白含量應在3.5%-5.0%(w/v) ;

  • 不得有細菌的污染,細菌內毒素≤10EU/ml,不得有大腸桿菌、噬菌體和支原體的污染;

  • 血清中不得有牛腹瀉病毒污染,牛腹瀉病毒會污染豬瘟活疫苗,進而使接種疫苗的豬感染;

  • 血紅蛋白≤0.02%(w/v) 。血紅蛋白的含量直接影響血清中刺激細胞生長因子的活力。血紅蛋白含量高的血清,顏色為暗紅色,質量較差;

  • 支持細胞增長。血清對細胞增殖能力評估包括細胞生長曲線、細胞倍增時間和克隆率的測定等內容。


牛血清種類很多,其中品質高的是胎牛血清。因為胎牛血清(FBS)取自剖腹產的胎牛,胎牛還未接觸外界,血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分最少。


FBS中主要成分有蛋白質、多肽和激素,已經發現有作用的蛋白有白蛋白、α1 抗胰蛋白酶、轉鐵蛋白、Ig類抗體,還有含量不等的如 α2巨球蛋白、A1和B1脂蛋白、膽固醇、纖維結合蛋白、膽紅素和類胡蘿卜素等成分。


由于胎牛血清的成分不確定,無法明確認定哪種成分對細胞培養影響最大。多肽可能是胎牛血清中主要的促細胞增殖因子,它有促成纖維細胞和膠質細胞增殖的作用;激素對細胞的作用是多方面的,如胰島素有促細胞攝取葡萄糖和氨基酸的作用。


另外有研究表明,不同胎牛血清的細胞粘附相關因子如纖維連接蛋白 ( Fibronectin,Fn ) 和體外連接蛋白(Vitronectin,Vn)之間的差異對細胞的生長速率及細胞活力有極大的影響,所以推測胎牛血清的細胞粘附效應可能也是影響貼壁細胞生長、分化、 繁殖及凋亡等生命活動的關鍵因素。


胎牛血清的來源地很多,主要有中國、北美、南美和澳洲,其中澳洲來源的胎牛血清被*為是品質更優、更安全的血清。但近期由于疫情和國際形勢等因素的影響,許多品牌的胎牛血清(如Gibco)均處于嚴重缺貨的狀態,我司是默克的一級代理,在年初已采購一大批高品質的默克Sigma澳洲胎牛血清,可以現貨供應(提供試用)


貨號

產品描述

F8318

胎牛血清,澳大利亞來源

F8687

胎牛血清,澳大利亞來源,γ射線輻照


Sigma胎牛血清優勢

1

Sigma胎牛血清制備所用材料均來自澳大利亞,采集血清的牛的出生、飼養、運輸或屠宰場所均不經過瘋牛病(BSE)疫區,原料均通過嚴格標準,采自中國許可的澳大利亞非藍舌病毒(BTV)地區,每批次均附有含原產地信息的分析證書(CoA),具有可追溯性;

2

無菌心臟穿刺取血,3次0.1μm無菌過濾;

3

可提供γ射線輻照處理的血清現貨,經過γ射線輻射的血清所含病毒和外來微生物污染的可能性降低了上百萬倍,而且血清的促細胞生長作用*不受輻照的影響;

4

嚴格QC標準進行多次多項檢測,包括牛呼吸道融合病毒(BRSV)、牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)、 牛細小病毒(BPV)、藍舌病毒(BTV)、 牛腺病毒(BAdV)、狂犬病毒(RABV)、呼吸道腸道病毒(REO)等病毒檢測、支原體、內毒素、血紅蛋白、IgG含量、細胞生長驗證以及多項生理生化檢測,確保產品具有可信賴的超高品質。


了解更多信息,請添加東銳科技劉小姐微信號:emma891021。


Sigma胎牛血清(貨號:F8687)參與研究發表的文章:

1、Salidroside inhibits endothelial?mesenchymal transition via the KLF4/eNOS signaling pathway.Yongpan Huang et al.Molecular medicine reports, 24(4) (2021-08-10).

2、Ixazomib inhibits myeloma cell proliferation by targeting UBE2K.Qingqing Wang et al.Biochemical and biophysical research communications, 549, 1-7 (2021-03-02).

3、Improved Differentiation Ability and Therapeutic Effect of miR-23a-3p Expressing Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells in Mice Model with Acute Lung Injury.Peng Zhang et al.International journal of stem cells, 14(2), 229-239 (2021-02-27).

4、Hydrogen gas alleviates blood-brain barrier impairment and cognitive dysfunction of septic mice in an Nrf2-dependent pathway.Yang Yu et al.International immunopharmacology, 85, 106585-106585 (2020-05-25).

5、Silencing circular RNA-ZNF652 represses proliferation and EMT process of renal carcinoma cells via raising miR-205.Ludong Zhang et al.Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 48(1), 648-655 (2020-02-20).

6、Silencing UNC5B antisense lncRNA 1 represses growth and metastasis of human Colon cancer cells via raising miR-622.Yan Zhang et al.Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 48(1), 60-67 (2019-12-20).

7、Genipin, a natural AKT inhibitor, targets the PH domain to affect downstream signaling and alleviates inflammation.Yanting Jiao et al.Biochemical pharmacology, 170, 113660-113660 (2019-10-13).





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